新闻资讯

当前位置:
首页
新闻资讯
2014中国生物制品年会在南京成功召开

2014中国生物制品年会在南京成功召开

作者:中国新药杂志       发布日期:2015年8月5日



   由《中国新药杂志》与长春生物制品研究所有限责任公司联合承办的2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会于2014年10月30-31日在南京成功召开。本次大会由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办。


封多佳研究员代表大会主办单位致辞 陈志南院士致辞
沈倍奋院士讲授治疗性抗体研发的关键技术 詹启敏院士讲授肿瘤分子生物学与转化医学的实践
王军志研究员讲授生物药品质量监管


   会议开幕式由沈心亮副主任委员主持,中华预防医学会生物制品分会封多佳主任委员,中国药学会副理事长陈志南院士,长春生物制品研究所有限责任公司付百年总经理致辞。会议邀请到沈倍奋、俞永新、赵铠、陈志南和詹启敏五位院士以及其他40余位活跃在生物医药领域从事新药研发、药品生产、药品质量标准研究及检验检测新技术建立的专家学者,他们结合当前国内外生物医药研发的创新重点、快速产业化发展及临床用药新需求进行了精彩的大会主旨报告、疫苗分会场和治疗制品分会场专题学术报告。来自国内外的800余位专业代表参加了会议。


吴永林研究员介绍中国疫苗国际化之路 裴雪涛教授介绍干细胞治疗技术的最新进展
王华庆研究员介绍中国免疫规划防控进展 沈琦研究员介绍2014疫苗批签发
李德新研究员介绍埃博拉病毒防控


   大会报告后,学术报告分为疫苗和治疗性生物制品两个分会场。通过此次年会参会者不仅了解了疫苗领域从菌毒种、细胞生产基质、生产用原辅料、临床试验研究及批签发工作等方面的新技术应用同时也领会了WHO最新生物制品国际标准化的发展趋势;在生物技术药物的研发领域,与会者从质量控制要点、治疗性抗体研发的关键技术到肿瘤分子生物学研究及转化医学实践等新颖报告内容中体会到生物药监管科学所起到的推动作用;结合当前国家对干细胞应用研究的监管工作开展,几位相关专家不仅介绍了目前对干细胞的基础研究及临床转化应用新进展,还强调了与国际接轨的管理政策和质量控制技术指导原则;尤其是针对当前全球所面临的埃博拉重大疫情防控,有关专家介绍了我国埃博拉诊断试剂及其标准化研究进展、快速制备抗埃博拉病毒单抗的技术手段以及该疫苗研究及其质量控制思路。


30位专家为国家重大新药创制生物药十三五发展规划
建言献策


   会议期间,王军志研究员与沈心亮研究员组织召开了“国家重大新药创制生物药十三五发展规划”专家讨论会,来自中检院、卫计委科教司专项办、解放军研究机构、高等院校和科研院所、生物技术药物生产企业的30位专家参加了讨论会。专家们结合党中央、国务院关于科技体制改革及深入实施创新驱动战略的要求,提出了许多宝贵的意见和建议,这些建议将纳入正在起草的国家重大新药专项生物药发展“十三五”战略报告。



会场内代表认真学习 会间休息大家热烈交流

会场内代表认真学习 会间休息大家热烈交流


   本次年会深入贯彻国务院《关于加快科技服务业发展的若干意见》精神,云集了国内外生物医药界最活跃且极具创新力的科学工作者,为提升医药企业的创造力搭建了合作交流与成果转化应用的科技平台。