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邵 颖

邵颖,男,196510月生,理学博士,主任药师。20121月始被聘为北京大学药物信息与工程中心资深研究员。中国药学会高级会员,中国药学会临床评价研究专业委员会委员,《中国新药杂志》、《中国执业药师》、《中国临床药理学杂志》、《药学进展》编委;国家科技部863项目评审委员,国家科技部“重大新药创制专项”审评委员,国家发改委药品价格评审委员。长期从事药物研发的科学与政策、法规及技术指南的研究和实施工作,从事药品注册的管理科学研究与技术评价工作。作为主要成员执笔起草了2007版《药品注册管理办法》及相关法规文件,参与或组织起草并发布药物研发技术指南30余项,承担多项国家科技部、国家食品药品监督管理局和药审中心的研究课题,在国内外核心期刊共发表文章20余篇;组织翻译出版国内首部药物临床试验学科的专著《临床试验的设计与分析——概念与方法学》、以及指导药品注册、GMP认证的现场检查专著《药品注册批准前检查—美国药品监管法规核心理念概述》。